Curtea Supremă a SUA, care în 2022 a pus capăt recunoaşterii dreptului constituţional la avort, a acceptat miercuri să audieze o cerere a administraţiei preşedintelui Joe Biden de a menţine
O companie farmaceutică americană a lansat luni primul test de sânge care se adresează direct consumatorilor finali pentru a detecta nivelurile anormale de beta-amiloid, o proteină care joacă
Agenţia Americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a anunţat, vineri, că a aprobat o tabletă pentru tratamentul depresiei post-partum, o afecţiune cu care se confruntă multe femei după
Preşedintele american Joe Biden semnează vineri un decret prezidenţial în vederea unei consolidări a accesului la contracepţie, anunţă Casa Albă, un gest puternic care intervine la un an
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna,
Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID-19 al
Compania americană în domeniul biomedical Moderna anunţă joi că a depus, în Statele Unite, o cerere de administrare a vaccinului său împotriva covid-19 copiilor cu vârste cuprinse între
Pandemia de COVID-19 pare să se epuizeze. Marea Britanie, practic etalonul în Europa în ceea ce privește capacitatea de secvențiere genomică a virusurilor, deja nu mai raportează cazurile
Vaccinul Pfizer-BioNTech anti-Covid pentru copii cu vârsta sub 5 ani ar putea fi disponibil până la sfârşitul lui februarie, companiile aşteptând autorizarea în următoarele săptămâni, au
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat de urgență miercuri, 22 decembrie, pilula împotriva Covid-19 a laboratorului Pfizer, Paxlovid.
Indonezia a devenit prima ţară care a autorizat vaccinul anti-COVID-19 al companiei americane Novavax. Vaccinul va fi produs de Serum Institute of India (SII) şi va fi comercializat sub numele
Indonezia a devenit prima ţară care a autorizat vaccinul anti-COVID-19 al companiei americane Novavax, informează AFP. Vaccinul va fi produs de Serum Institute of India (SII) şi va fi
Compania farmaceutică americană Eli Lilly a retras cererea de autorizare în Uniunea Europeană a tratamentului său cu anticorpi pentru Covid-19, invocând lipsa cererii din partea statelor membre
Milioane de mănuşi sanitare la mâna a doua au fost vândute de companii din Thailanda în Statele Unite, punând în pericol viaţa a mii de americani. Mai mulţi oameni de afaceri care au
Persoanele vaccinate cu vaccinul împotriva covid-19 Johnson & Johnson (J&J) ar putea avea interesul să se vaccineze cu un ”booster” cu ARN mesager, în contextul în care vaccinarea cu J&J
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de
Un "număr important" de cazuri de eşec ale vaccinului anti-COVID-19 Janssen, care este inoculat într-o singură doză, au fost semnalate în Franţa, a indicat luni, 13 septembrie, Agenţia
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a repertoriat joi sindromul Guillain-Barré, o afecţiune neurologică rară, ca efect secundar "foarte rar" al vaccinului anti-COVID-19 produs de Johnson &
Agentia americana a medicamentului (FDA) avertizeaza cu privire la un "risc mare" al aparitiei sindromului Guillain-Barre, o maladie neurologica rara, in urma vaccinarii cu vaccinul impotriva
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează folosirea unui medicament pentru artrită dezvoltat de compania Sobi din Suedia, pentru tratarea adulţilor cu pneumonii cauzate de Covid-19, care
Compania americana in domeniul biotehnologiei Moderna a depus luni cereri de autorizare a vaccinarii adolescentilor cu vaccinului sau impotriva covid-19 in Canada si in Uniunea Europeana (UE),
Agentia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anuntat luni ca a autorizat un nou medicament contra Alzheimer, pentru prima data in doua decenii, scrie AFP.
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) se pronunta vineri, 28 mai, cu privire la o autorizare a vaccinarii adolescentilor cu varsta cuprinsa intre 12 si 15 ani cu vaccinului alinatei
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a autorizat vineri, 28 mai, vaccinarea adolescentilor cu varsta cuprinsa intre 12 si 15 ani cu vaccinul alinatei americano-germane Pfizer/BioNTech.
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) este asteptata, vineri, sa se pronunte cu privire autorizarea vaccinarii adolescentilor cu varsta cuprinsa intre 12 si 15 ani cu vaccinului alinatei
Pfizer a anuntat luni ca a inceput un studiu clinic care consta in administrarea unui vaccin pneumococic candidat impreuna cu o a treia doza de vaccin Pfizer-BioNTech pentru Covid-19, la persoane cu
Presedintele Comitetului national de coordonare a activitatilor privind vaccinarea impotriva COVID-19, Valeriu Gheorghita, a declarat, marti, ca se asteapta ca, la sfarsitul lunii mai - inceputul
Compania germana in domeniul biotehnologiei BioNTech si partenerul sau american Pfizer au depus, la Agentia Europeana a Medicamentului, o cerere de autorizare in Uniunea Europeana a vaccinarii
Danemarca, prima tara care a renuntat la vaccinul de la AstraZeneca contra Covid-19 in aprilie, a anuntat luni, 3 mai, ca va face acelasi lucru cu cel de la Johnson & Johnson din cauza posibilelor