Reprezentanţii Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) afirmă că peste 110.000 de oameni, mai mult decât echivalentul populaţiei unui oraş precum Buzău,
Autorităţile sanitare austriece au avertizat luni, 24 octombrie, asupra numărului tot mai mare de urgenţe medicale survenite în urma utilizării unei versiuni contrafăcute a medicamentului
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că analizează posibilele efecte adverse a trei medicamente antidiabetice prescrise din ce în ce mai des pentru pierderea din greutate
Aspartamul, cel mai cunoscut îndulcitor artificial din lume, ar putea fi declarat ca posibil cancerigen de către unitatea de cercetare a cancerului OMS (Organizația Mondială a Sănătății),
Încă un pacient, bolnav de cancer, a obținut la Curtea de Apel Alba Iulia prin ordonanță președințială obligarea autorităților sanitare pentru a-ai asigura gratuit tratamentul cu un
O pacientă care suferă de cancer pulmonar a obținut, prin ordonanță președințială, la Curtea de Apel Alba Iulia, o decizie prin care autoritățile sanitare ale statului roman sunt obligate
Guvernul de la Chișinău a anunțat că țara a obținut, în premieră, dreptul de a exporta în Uniunea Europeană carne procesată de pasăre și ouă de categoria A.
Autoritatea europeană de reglementare în domeniul medicamentelor, EMA, este îngrijorată şi nemulţumită că, după ce a fost nevoită, după Brexit, să-şi mute sediul de la Londra la
Sudafed, Nurofen și Day & Night Nurse ar putea fi interzise sau pot fi luate numai pe bază de prescripție medicală, din cauza efectelor secundare rare, dar mortale, arată o analiză publicată
Sezonul virozelor a prins autoritățile române nepregătite. Copiii au umplut saloanele spitalelor iar părinții se plâng că nu găsesc medicamentele prescrise de medici. Specialiștii în
Campania de vaccinare Covid prezintă din nou interes pentru publicul larg, deși nimic legat de pandemie sau de imunizare nu mai pare să rețină atenția cuiva.
Agenţia de reglementare a medicamentelor din Elveţia, Swissmedic, a anunţat luni, 29 august, că a autorizat primul vaccin bivalent anti-COVID-19 din această ţară, care va putea fi utilizat ca
Ministerul Finanţelor Publice a pus în dezbatere publică joi, 11 august, rectificarea bugetară. Potrivit proiectului, pe sold, veniturile se majorează cu 29.941,6 milioane lei, cheltuielile, cu
Marea Britanie a devenit prima țară care a aprobat vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Valneva, care este mai ușor de depozitat decât vaccinurile ARN mesager și se bazează pe o
Preşedintele rus Vladimir Putin l-a felicitat luni pe premierul ungar Viktor Orban pentru victoria sa în alegerile legislative, exprimându-şi speranţa într-o consolidare a legăturilor dintre
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană şi-a exprimat marţi îndoielile cu privire la necesitatea unei a patra doze de vaccin de rapel pentru Covid-19 şi a spus că în
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, este de părere că vaccinul anti-COVID trebuie adaptat noilor tulpini, el susţinând că, pe viitor, acest vaccin va trebui făcut doar o dată pe an,
Specialiștii au răspuns la cele mai comune întrebări privind vaccinarea contra COVID-19 a copiilor cu vârsta cuprinsă între 5 și 11 ani, informațiile fiind distribuite prin intermediul
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri, 15 decembrie, că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi, 16 decembrie, folosirea în caz de urgenţă în UE a medicamentului Paxlovid, dezvoltat de Pfizer împotriva noului coronavirus. Potrivit
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis joi, 11 noiembrie, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19 – Ronapreve și Regkirona – identificate de Comisie ca
AUR a transmis joi, 11 noiembrie, că a depus în Parlament un proiect de lege pentru instituirea unei proceduri de autorizare în regim de urgenţă a medicamentelor indicate în protocolul de
Statele Unite ale Americii se pregătesc să le autorizeze pe teritoriul lor, iar Europa ar urma să le aprobe în scurt timp. Testele arată că două antivirale dezvoltate de companiile
Moderna a anunţat vineri, 26 noiembrie, că intenţionează să dezvolte o doză de rapel specifică pentru noua variantă Omicron a Covid-19, depistată în Africa de Sud şi considerată
Agenţia de Reglementare a Medicamentelor şi a Produselor de Sănătate din Marea Britanie autorizează molnupiravir pentru tratamentul formelor uşoare-moderate de COVID-19 la adulţii cu un test
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni, 25 octombrie, lansarea unei examinări accelerate a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului american Merck, un medicament uşor de
Comisia Europeană stabilește un portofoliu de 10 mijloace terapeutice potențial eficace împotriva COVID-19. Aceste mijloace terapeutice vor fi disponibile cât mai rapid posibil pentru pacienții