Reprezentanţii Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) afirmă că peste 110.000 de oameni, mai mult decât echivalentul populaţiei unui oraş precum Buzău,
Un studiu publicat miercuri, 24 ianuarie, de autorităţile sanitare franceze, sugerează că riscul de tulburări menstruale este ”uşor crescut” în cele trei luni de la administrarea unui
Autorităţile sanitare austriece au avertizat luni, 24 octombrie, asupra numărului tot mai mare de urgenţe medicale survenite în urma utilizării unei versiuni contrafăcute a medicamentului
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a emis o alertă prin notificări de la agențiile naționale de sănătate cu privire la existența unor loturi falsificate de Ozempic, un medicament
Autorităţile de reglementare din Uniunea Europeană (UE) au amânat decizia de a acorda aprobarea pentru noua variantă de vaccin pentru COVID-19 a Novavax (NVAX.O), a anunţat compania, potrivit
Mutarea planificată a celebrului lor ”cartier roşu” din Amsterdam într-un ”centru erotic” din afara oraşului a provocat protestele lucrătorilor sexuali.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat extinderea indicaţiei terapeutice pentru medicamentul Enhertu (sbstanţa activă trastuzumab deruxtecan) pentru tratamentul cancerului
Până în prezent, România a reușit să direcționeze cu succes către reformele și programele asumate prin Planul Național de Redresare și Reziliență (PNRR) doar 7% din cele 9 miliarde de
Încă un pacient, bolnav de cancer, a obținut la Curtea de Apel Alba Iulia prin ordonanță președințială obligarea autorităților sanitare pentru a-ai asigura gratuit tratamentul cu un
O pacientă care suferă de cancer pulmonar a obținut, prin ordonanță președințială, la Curtea de Apel Alba Iulia, o decizie prin care autoritățile sanitare ale statului roman sunt obligate
Autoritatea europeană de reglementare în domeniul medicamentelor, EMA, este îngrijorată şi nemulţumită că, după ce a fost nevoită, după Brexit, să-şi mute sediul de la Londra la
Sudafed, Nurofen și Day & Night Nurse ar putea fi interzise sau pot fi luate numai pe bază de prescripție medicală, din cauza efectelor secundare rare, dar mortale, arată o analiză publicată
Colonelul dr. Valeriu Gheorghiță, fostul șef al Comitetului Național de Vaccinare CNCAV, a transmis miercuri,11 ianuarie o reacție privind acuzațiile referitoare la o încercare de
Campania de vaccinare Covid prezintă din nou interes pentru publicul larg, deși nimic legat de pandemie sau de imunizare nu mai pare să rețină atenția cuiva.
Sezonul virozelor a prins autoritățile române nepregătite. Copiii au umplut saloanele spitalelor iar părinții se plâng că nu găsesc medicamentele prescrise de medici. Specialiștii în
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna,
Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID-19 al
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea să aprobe în această toamnă un vaccin împotriva Covid-19 al alianţei Pfizer/BioNTech care ţinteşte subvariantele care se răspândesc rapid
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID Novavax să aibă un avertisment cu privire la două tipuri de inflamație a inimii, pe baza unui număr mic de cazuri
Comisia Europeană şi agenţiile sanitare ale Uniunii Europene (UE) recomandă, luni, vaccinarea cu al doilea ”booster” anticovid a tuturor persoanelor în vârstă de peste 60 de ani -
În România nu mai sunt restricții COVID încă din luna martie. Însă, de cele mai multe ori, la îmbarcarea în avioane, românii se lovesc de COVID, pentru că unele țări încă mai au reguli
Organizaţia Mondială a Sănătăţii avertizează că cele aproximativ 200 de cazuri de variola maimuţei (”monkeypox”) descoperite în ultimele săptămâni în ţări în care virusul nu
Marea Britanie a devenit prima țară care a aprobat vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Valneva, care este mai ușor de depozitat decât vaccinurile ARN mesager și se bazează pe o
Pandemia de COVID-19 pare să se epuizeze. Marea Britanie, practic etalonul în Europa în ceea ce privește capacitatea de secvențiere genomică a virusurilor, deja nu mai raportează cazurile
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi, 24 februarie, administrarea dozei booster a vaccinului anti-Covid Pfizer-BioNTech pentru copiii de peste 12 ani.
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană şi-a exprimat marţi îndoielile cu privire la necesitatea unei a patra doze de vaccin de rapel pentru Covid-19 şi a spus că în
Pandemia ”este departe de a se fi terminat”, a avertizat marţi directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dezaprobând în acelaşi timp ideea că varianta Omicron a