A fost autorizat primul vaccin anti-Covid produs de Sanofi și GSK. Serul, administrat ca booster

10 Noiembrie 2022 - A fost autorizat primul vaccin anti-Covid produs de Sanofi și GSK. Serul, administrat ca booster

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi, 10 noiembrie, că a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID-19 de nouă generaţie dezvoltat de compania franceză

EMA

Gigantul farma Pfizer-BioNTech cere Agenției Europene a Medicamentului autorizarea vaccinului anti-COVID pentru Omicron

27 August 2022 - Gigantul farma Pfizer-BioNTech cere Agenției Europene a Medicamentului autorizarea vaccinului anti-COVID pentru Omicron

Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID-19 al

Un nou medicament anti-Covid, eficient și împotriva Omicron, a fost aprobat în UE

27 Ianuarie 2022 - Un nou medicament anti-Covid, eficient și împotriva Omicron, a fost aprobat în UE

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat joi, 27 ianuarie, medicamentul anti-Covid produs de Pfizer, Paxlovid.

Vaccinurile cu ARN mesager sunt sigure pentru femeile însărcinate. Anunțul Agenţiei Europene pentru Medicamente

18 Ianuarie 2022 - Vaccinurile cu ARN mesager sunt sigure pentru femeile însărcinate. Anunțul Agenţiei Europene pentru Medicamente

Vaccinurile anti-COVID-19 care folosesc tehnologia ARN mesager nu determină complicaţii în perioada de sarcină pentru viitoarele mame şi nici pentru bebeluşii lor, a anunţat Agenţia

A patra țară din lume care recomandă doza booster pentru copiii de peste 12 ani. La ce riscuri se expune

13 Ianuarie 2022 - A patra țară din lume care recomandă doza booster pentru copiii de peste 12 ani. La ce riscuri se expune

STIKO, autoritatea germană în domeniul vaccinării, a recomandat joi, 13 ianuarie, ca doza a treia a vaccinului anti-Covid să le fie administrată și copiilor cu vârsta între 12 și 17 ani. O

EMA a autorizat al cincilea vaccin anti-Covid din UE. Ce tehnologie folosește Novavax

20 Decembrie 2021 - EMA a autorizat al cincilea vaccin anti-Covid din UE. Ce tehnologie folosește Novavax

Vaccinul anti-Covid dezvoltat de compania americană Novavax a fost autorizat luni, 20 decembrie, de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).

Pastila anti-Covid Pfizer, aprobată în UE pentru folosirea în caz de urgență. Cât de eficientă este împotriva Omicron

16 Decembrie 2021 - Pastila anti-Covid Pfizer, aprobată în UE pentru folosirea în caz de urgență. Cât de eficientă este împotriva Omicron

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat joi, 16 decembrie, folosirea în caz de urgenţă în UE a medicamentului Paxlovid, dezvoltat de Pfizer împotriva noului coronavirus. Potrivit

Două noi tratamente împotriva Covid-19 au fost aprobate în UE. Ce pacienți vor putea beneficia de ele

16 Decembrie 2021 - Două noi tratamente împotriva Covid-19 au fost aprobate în UE. Ce pacienți vor putea beneficia de ele

Pacienții infectați cu Sars-Cov-2 vor avea la dispoziție două noi tratamente. Joi, 16 decembrie, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) l-a aprobat pe cel cu anticorpi monoclonali al

Administrarea unei doze ”booster” anticovid este ”sigură şi efcientă” la trei luni de la vaccinarea completă, anunţă EMA

09 Decembrie 2021 - Administrarea unei doze ”booster” anticovid este ”sigură şi efcientă” la trei luni de la vaccinarea completă, anunţă EMA

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat joi, 9 decembrie, că doza booster este sigură și eficientă dacă este administrată la trei luni după vaccinarea completă.

Agenția Europeană a Medicamentului despre infecțiile cu Omicron: „Majoritatea cazurilor par a fi uşoare”

09 Decembrie 2021 - Agenția Europeană a Medicamentului despre infecțiile cu Omicron: „Majoritatea cazurilor par a fi uşoare”

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat joi că majoritatea cazurilor de infectare cu varianta Omicron a coronavirusului SARS-CoV-2 în Uniunea Europeană par a fi 'uşoare', transmite

Medicament împotriva artritei autorizat de EMA, bun și pentru tratarea cazurilor severe de COVID-19

06 Decembrie 2021 - Medicament împotriva artritei autorizat de EMA, bun și pentru tratarea cazurilor severe de COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat luni, 6 decembrie, extinderea utilizării medicamentului RoActemra (Tocilizumab), dezvoltat de grupul farmaceutic Roche împotriva artritei, la

Vaccinurile împotriva Omicron ar putea fi aprobate în cel mult patru luni. Anunțul Agenției Europene a Medicamentului

30 Noiembrie 2021 - Vaccinurile împotriva Omicron ar putea fi aprobate în cel mult patru luni. Anunțul Agenției Europene a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis marți, 30 noiembrie, că va aproba în următoarele trei sau patru luni vaccinurile care vor fi dezvoltate și pentru protecția față de

Molnupiravir, medicamentul anti-Covid produs de Merck, poate fi folosit în caz de urgență. Decizia luată de EMA

19 Noiembrie 2021 - Molnupiravir, medicamentul anti-Covid produs de Merck, poate fi folosit în caz de urgență. Decizia luată de EMA

Tableta împotriva Covid-19 a companiei Merck a primit vineri, 19 noiembrie, aprobarea pentru folosirea în caz de ugență din partea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Europenii ar putea avea un nou vaccin anti-COVID în viitorul apropiat. Marele producător care a cerut aprobare de la Agenția Europeană a Medicamentului

17 Noiembrie 2021 - Europenii ar putea avea un nou vaccin anti-COVID în viitorul apropiat. Marele producător care a cerut aprobare de la Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a primit o cerere din partea companiei Novavax pentru autorizarea vaccinului său anti-COVID.

Două noi tratamente împotriva infecției COVID, avizate de Agenția Europeană pentru Medicamente

11 Noiembrie 2021 - Două noi tratamente împotriva infecției COVID, avizate de Agenția Europeană pentru Medicamente

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis joi, 11 noiembrie, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19 – Ronapreve și Regkirona – identificate de Comisie ca

Afecţiune rară raportată ca efect advers al vaccinului Johnson&Johnson. Anunțul făcut de Agenţia Europeană pentru Medicamente

11 Noiembrie 2021 - Afecţiune rară raportată ca efect advers al vaccinului Johnson&Johnson. Anunțul făcut de Agenţia Europeană pentru Medicamente

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat joi, 11 noiembrie, adăugarea unei forme rare de inflamaţie spinală, denumită mielită transversă, pe lista efectelor adverse ale

Pastila antivirală molnupiravir împotriva Covid-19, în examinare accelerată de către EMA

25 Octombrie 2021 - Pastila antivirală molnupiravir împotriva Covid-19, în examinare accelerată de către EMA

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni, 25 octombrie, lansarea unei examinări accelerate a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului american Merck, un medicament uşor de

Agenţia Europeană a Medicamentului a început să analizeze administrarea vaccinului Pizer la copiii de 5-11 ani

19 Octombrie 2021 - Agenţia Europeană a Medicamentului a început să analizeze administrarea vaccinului Pizer la copiii de 5-11 ani

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni că a început evaluarea administrării vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech copiilor cu vârste cu vârste de 5-11 ani, transmite

Agenția Europeană a Medicamentului începe evaluarea utilizării vaccinului Pfizer la copii cu vârste între 5 și 11 ani

18 Octombrie 2021 - Agenția Europeană a Medicamentului începe evaluarea utilizării vaccinului Pfizer la copii cu vârste între 5 și 11 ani

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început să evalueze extinderea utilizării vaccinului anti-COVID BioNTech/ Pfizer la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.

Agenţia Europeană a Medicamentului va decide în privinţa dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer pe 4 octombrie

29 Septembrie 2021 - Agenţia Europeană a Medicamentului va decide în privinţa dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer pe 4 octombrie

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer,

Cine face doza a treia de vaccin anti-COVID și în ce condiții

14 Septembrie 2021 - Cine face doza a treia de vaccin anti-COVID și în ce condiții

După ce Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat administrarea celei de-a treia doze de vaccin COVID-19, primele care vor face doza a treia sunt personale din categoriile vulnerabile, cu

EMA a adăugat o boală neurologică extrem de rară pe lista efectelor secundare ale vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca

09 Septembrie 2021 - EMA a adăugat o boală neurologică extrem de rară pe lista efectelor secundare ale vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a adăugat o boală neurologică extrem de rară, sindromul Guillain-Barré (GBS), ca posibil efect secundar al vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca,

Varianta Delta a SARS-CoV-2 a devenit tulpina dominantă în Europa, anunță Agenţia Europeană a Medicamentului

26 Iulie 2021 - Varianta Delta a SARS-CoV-2 a devenit tulpina dominantă în Europa, anunță Agenţia Europeană a Medicamentului

Varianta Delta a SARS-CoV-2 se răspândeşte rapid în Europa şi a devenit tulpina dominantă în mare parte a acestei regiuni, potrivit unor noi date, anunţă luni, 26 iulie, Agenţia Europeană

O afecțiune neurologică rară, efect secundar "foarte rar" al vaccinului Johnson & Johnson

22 Iulie 2021 - O afecțiune neurologică rară, efect secundar "foarte rar" al vaccinului Johnson & Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a repertoriat joi sindromul Guillain-Barré, o afecţiune neurologică rară, ca efect secundar "foarte rar" al vaccinului anti-COVID-19 produs de Johnson &

Inflamatiile cardiace, pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor cu mARN. Recomandarea Agentiei Europene a Medicamentului

09 Iulie 2021 - Inflamatiile cardiace, pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor cu mARN. Recomandarea Agentiei Europene a Medicamentului

Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri introducerea inflamatiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor mARN impotriva COVID-19 de la Pfizer si Moderna,

415 cazuri de cheaguri de sange la persoane vaccinate pentru Covid-19 semnalate in Europa

18 Iunie 2021 - 415 cazuri de cheaguri de sange la persoane vaccinate pentru Covid-19 semnalate in Europa

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a primit informatii privind 415 cazuri de cheaguri de sange rare la persoane vaccinate pentru Covid-19, dintr-un total de peste 50 de milioane de oameni care

Agentia Europeana a Medicamentului indeamna statele membre UE sa utilizeze toate vaccinurile contra COVID-19 disponibile

17 Iunie 2021 - Agentia Europeana a Medicamentului indeamna statele membre UE sa utilizeze toate vaccinurile contra COVID-19 disponibile

Tarile Uniunii Europene (UE) trebuie sa utilizeze toate optiunile disponibile de vaccinare pentru a combate epidemia de COVID-19 si este prea devreme pentru a determina cel mai bun tip de vaccin, a

EMA a autorizat vaccinarea adolescentilor cu varsta de 12-15 ani cu vaccinul Pfizer-BioNTech

28 Mai 2021 - EMA a autorizat vaccinarea adolescentilor cu varsta de 12-15 ani cu vaccinul Pfizer-BioNTech

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a autorizat vineri, 28 mai, vaccinarea adolescentilor cu varsta cuprinsa intre 12 si 15 ani cu vaccinul alinatei americano-germane Pfizer/BioNTech.

Pfizer/BioNTech cere autorizarea vaccinului impotriva COVID-19 pentru copii cu varste intre 12-15 ani, in Uniunea Europeana

30 Aprilie 2021 - Pfizer/BioNTech cere autorizarea vaccinului impotriva COVID-19 pentru copii cu varste intre 12-15 ani, in Uniunea Europeana

Compania germana in domeniul biotehnologiei BioNTech si partenerul sau american Pfizer au depus, la Agentia Europeana a Medicamentului, o cerere de autorizare in Uniunea Europeana a vaccinarii

Johnson & Johnson incetineste ritmul de livrare a vaccinului sau anti-COVID pana la evaluarea cazurilor de cheaguri neobisnuite de sange aparute in SUA

15 Aprilie 2021 - Johnson & Johnson incetineste ritmul de livrare a vaccinului sau anti-COVID pana la evaluarea cazurilor de cheaguri neobisnuite de sange aparute in SUA

Comitetul de siguranta al EMA revizuieste cazurile foarte rare de cheaguri neobisnuite de sange care au fost descoperite in Statele Unite, in urma utilizarii vaccinului Janssen impotriva Covid-19 (de

Top 3 știri din presa centrală

Distrugerea barajului Nova Kahovka ar putea schimba pentru totdeauna ecosistemele din Ucraina
Distrugerea barajului Nova Kakhovka amenință zeci de mii de oameni, rețeaua energetică a țării și mediul. Sabotajul barajului creează cel...

Renunță Putin la Crimeea? Verdictul neașteptat dat de ofițeri americani și experți militari
Exploziile de marți, 6 iunie 2023, care au distrus barajul Nova Kahovka de pe râul Nipru din sudul Ucrainei provoacă o întorsătură în...

De ce l-a achitat instanța pe ofițerul care cerea șpăgi pentru acordarea sporurilor la Academia de Poliție: „A cerut banii, dar n-avea atribuții de serviciu” - MOTIVARE
Iulian Beutoru – fost șef al Biroului Control Intern din cadrul Academiei de Poliție – a fost achitat pe fond pentru corupție, după ce...
  1. Fosta știristă de la Pro TV care s-a lăsat de televiziune: ”Bine că m-am prins la timp”. Cu ce se ocupă în prezent
  2. Dan Petrescu, declarații despre Hagi: “În cinci zile pierzi o prietenie pe care o ai de-o viață”
  3. Lovitura grea pe care Hagi i-a dat-o Simonei Halep. La mijloc sunt sute de mii de euro
  4. Cât costă o masă la restaurant în Grecia comparativ cu anul trecut: "Dacă considerați că e mult, stați în România" FOTO
  5. Răzbunarea unei turiste care a găsit șezlongurile ocupate de prosoape: ”M-am dus să privesc haosul de pe balcon”
  6. Județele care intră în cod roșu de furtună. Rafale de peste 60 km/h şi grindină
  7. Unul dintre marii actori ai României iese definitiv din scenă: "A venit vremea să trăiesc și pentru mine"
  8. Cum a ajuns Alexandra, fiica lui Liviu Dragnea, o criminală dispusă să-și ucidă propria mamă
  9. Kevin Costner și Morgan Freeman au venit în România. Motivul oficial al prezenței în țara noastră
  10. Prezentatoarea de la Pro TV care s-a refugiat în alcool. "Îmi vine să mă târăsc ca un șobolan"