Guvernul a decis acodarea sumei de 1 milion de euro pentru pacientii cu boli rare

Guvernul a decis, miercuri, suplimentarea cu 1 milion de euro a bugetului Ministerului Sanatatii si completarea listei medicamentelor compensate pentru a veni in sprijinul unor pacienti cu boli rare.

"Am aprobat doua acte normative prin care am venit in sprijinul unor pacienti cu boli rare. Prin includerea acestor boli in lista aprobata de catre Guvern si prin suplimentarea bugetului Ministerului Sanatatii cu 1 milion de euro, va fi posibil ca in viitor aceste boli rare sa fie tratate in Romania", a declarat premierul Emil Boc, potrivit Romania Libera.

Ministerul Sanatatii deruleaza, din 2007, Programul national de diagnostic si tratament al bolilor rare. Programul a inceput cu un numar de 4 afectiuni, insa in prezent sunt tratate 17, mai arata sursa citata.

Potrivit actului normativ, prin completarea acestei liste, se asigura in mod gratuit acces la terapie vitala si eficace pentru pacientii diagnosticati cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitala si Sindromul de imunodeficienta primara.

Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care sufera de cele patru boli rare este de peste 14 milioane de lei.

Mai mult de jumătate dintre români votează la europarlamentare cu candidatul preferat la primărie. Ce procente ar putea obține partidele SONDAJ

PSD este creditat cu 28,4% din intenţiile de vot la alegerile pentru consiliile locale, PNL cu 26,7%, AUR cu 14,4%, conform unui sondaj realizat de INSCOP la comanda News.ro, în luna aprilie,...

Respect, d-le Cîrstoiu: "un medic nu abandonează niciodată"! Câți antreprenori gândesc la fel?

Nu l-am cunoscut niciodata pe medicul Cirstoiu, nu am avut nicio legatura ce el. In schimb, ca si voi, am avut ocazia sa-l vad la lucru pe scena politica damboviteana. Dupa parerea mea, responsabil...