Guvernul Statelor Unite a atribuit companiei AstraZeneca 486 de milioane de dolari pentru dezvoltarea si furnizarea a pana la 100.000 de doze de tratament cu anticorpi pentru COVID-19, o clasa similara cu a medicamentului cu care a fost tratat presedintele Donald Trump, transmite Reuters.
Acordul, convenit in cadrul programului Operation Warp Speed al administratiei Trump, este pentru dezvoltarea unui cocktail cu anticorpi monoclonali care poate preveni COVID-19, mai ales in cazul populatiei cu varste de peste 80 de ani, aflata in categoria de risc ridicat, a anuntat Departamentrul pentru Sanatate si Servicii Umane al SUA.
Tratamentul a ajuns in centrul atentiei dupa ce Trump a fost tratat cu medicamentul cu anticorpi al companiei Regeneron Pharmaceuticals, saptamana trecuta. Presedintele a publicat si un video pe Twitter, in care i-a laudat beneficiile.
Intr-o convorbire telefonica facuta publica vineri, un oficial important din domeniul sanatatii a spus ca guvernul american se asteapta sa puna la dispozitie, gratuit, peste 1 milion de doze de tratament cu anticorpi pentru pacientii bolnavi de COVID-19 similar cu cel administrat lui Trump.
Regeneron si Eli Lilly au solicitat Administratiei pentru Alimente si Medicamente a SUA autorizatii pentru utilizarea in regim de urgenta a tratamentelor cu anticorpi.
AstraZeneca a anuntat ca intentioneaza sa furnizeze pana la 100.000 de doze incepand cu sfarsitul anului 2020 si ca guvernul SUA ar putea achizitiona o cantitate suplimentara de pana la un milion de doze in 2021, in baza unui acord separat.
In luna iulie, Regeneron a semnat un acord de 450 de milioane de dolari, in cadrul Operation Warp Speed, pentru furnizarea unor doze suficiente ale tratamentului cu anticorpi REGN-COV2 pentru a trata in jur de 300.000 de persoane.
Eli Lilly a anuntat vineri ca nu a semnat un acord cu Operation Warp Speed.
AstraZeneca intentioneaza sa evalueze tratamentul AZD7442, care este un cocktail de doi anticorpi monoclonali, in cadrul a doua studii clinice. Un studiu va evalua siguranta si eficacitatea tratamentului experimental pentru a preveni infectia timp de pana la 12 luni la aproximativ 5.000 de participanti, in timp ce al doilea va evalua tratamentul preventiv post-expunere la aproximativ 1.100 de participanti.