Comitetul de siguranta al EMA revizuieste cazurile foarte rare de cheaguri neobisnuite de sange care au fost descoperite in Statele Unite, in urma utilizarii vaccinului Janssen impotriva Covid-19 (de la Johnson & Johnson), anunta RO Vaccinare intr-o postare pe Facebook.
"Autoritatile americane au recomandat ieri ca utilizarea vaccinului ar trebui sa fie intrerupta pe timpul revizuirii celor 6 cazuri raportate in Statele Unite, unde au fost administrate pana acum peste 6,8 milioane de doze ale vaccinului.
Intre timp, Johnson & Johnson a anuntat decizia de a intarzia in mod proactiv livrarea vaccinului in UE, in timp ce investigatiile continua. Primele livrari erau in curs si au fost receptionate de catre statele membre, care au primit recomandarea sa le depoziteze, pana la clarificarea situatiei", se mai precizeaza in postare.
EMA accelereaza evaluarea in aceast caz, iar o recomandare este asteptata saptamana viitoare.
In timp ce revizuirea este in curs de desfasurare, EMA ramane de parere ca beneficiile vaccinului in prevenirea COVID-19 depasesc riscurile efectelor secundare, iar vaccinul ramane autorizat la nivel european.
Comunicatul integral al EMA poate fi accesat aici: https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-vaccine-janssen-assessment-very-rare-cases-unusual-blood-clots-low-platelets-continues