Compania AstraZeneca a anunțat luni, 21 martie, rezultatul unui nou studiu privind eficiența cocktailului de anticorpi pe care l-a dezvoltat împotriva variantelor Omicron, inclusiv a subvariantei BA.2, care este mai contagioasă.
Potrivit producătorului de medicamente anglo-suedez, tratamentul cu Evusheld a redus cantitatea de virus detectată în probe - încărcătura virală - a tuturor subvariantelor Omicron (BA.1, BA.1.1 şi BA.2) testate în plămânii şoarecilor. De asemenea, s-a constatat că limitează inflamaţia din plămâni - un simptom critic în cazul infecţiilor severe cu COVID-19.
Studiul, realizat de Universitatea Washington din Statele Unite, nu a fost încă revizuit.
”Descoperirile sprijină ideea că Evusheld poate fi o opţiune importantă pentru a ajuta la protejarea pacienţilor vulnerabili, cum ar fi cei imunocompromişi, care s-ar putea confrunta cu rezultate slabe dacă s-ar infecta cu COVID-19”, a declarat John Perez, şeful departamentului de terapii imune din cadrul AstraZeneca.
Anunțul vine în contextul în care, recent, Organizaţia Mondială a Sănătăţii a avertizat că varianta Omicron ar putea cauza un nou val al pandemiei, în contextul relaxării restricțiilor și al scăderii testării.
Conform studiilor, Evusheld a redus riscul de apariţie a COVID-19 simptomatic cu 77%. De asemenea, s-a demonstrat că Evusheld salvează vieţi şi previne progresia bolii atunci când este administrat în termen de o săptămână de la primele simptome, notează Adevărul.
Evusheld conţine anticorpi produşi în laborator, concepuţi să rămână în organism timp de luni de zile pentru a combate virusul în cazul unei infecţii.
Terapia a fost aprobată în Marea Britanie pentru prevenirea infecţiilor la adulţii cu răspuns imunitar slab și, de asemenea, în SUA. În Europa, este încă în curs de examinare.
Evusheld este o combinație formată din substanțele tixagevimab și cilgavimab, doi anticorpi monoclonali. Un anticorp monoclonal este un tip de proteină care a fost conceput pentru a recunoaște și a se atașa la o structură specifică (numită antigen).
Tixagevimab și cilgavimab au fost concepute pentru a se atașa la proteina spike a SARS-CoV-2 (virusul care cauzează COVID-19) în două locuri diferite. Prin atașarea la proteina spike, se așteaptă ca medicamentul să oprească virusul să pătrundă în celulele corpului și să provoace infecție. Deoarece anticorpii se atașează la diferite părți ale proteinei care cauzează boala, utilizarea lor în combinație poate fi mai eficientă.
Voi sunteti doar o companie... Vezi tot