Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat de urgență miercuri, 22 decembrie, pilula împotriva Covid-19 a laboratorului Pfizer, Paxlovid.
”Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a salutat un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat.
Medicamentul antiviral poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani, precizează FDA.
Potrivit companiei, medicamentul reduce cu aproape 90% riscul de spitalizare şi de deces în cazul persoanelor vulnerabile.
Pe 16 decembrie, și Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat folosirea medicamentului Paxlovid, însă în caz de urgență.
”Medicamentul, care nu este încă autorizat în UE, poate fi folosit în tratarea adulţilor bolnavi de Covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc sporit să se îmbolnăvească grav”, se arăta în comunicatul EMA.
Acum Pfizer... Vezi tot