A fost finalizata evaluarea terapiei anti COVID-19 dezvoltata de compania americana Regeneron, anunta Agentia Europeana pentru Medicamente.
Concret, terapia va putea fi utilizata in tratarea pacientilor infectati cu COVID-19 in anumite conditii.
"Agentia a concluzionat ca respectiva combinatie cunoscuta sub denumirea REGN-COV2 poate fi folosita pentru tratarea pacientilor confirmati cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigenare suplimentara si care sunt in pericol sa dezvolte forme severe ale COVID-19", a anuntat EMA intr-un comunicat.
Agentia a afirmat de asemenea ca recomandarea poate fi folosita ca un ghid in tarile Uniunii Europene pana la emiterea unei autorizatii de piata.
EMA afirma ca decizia a fost luata in urma evaluarii datelor privind combinatia de medicamente casirivimab si imdevimab si ca rezultatele preliminare arata ca aceasta reduce incarcatura virala (cantitatea de virus din tesuturi) si ca a dus la mai putine vizite medicale legate de COVID-19.
In ceea ce priveste efectele secundare majoritatea acestora au fost usoare sau moderate, afirma agentia.
EMA a mai anuntat ca tratamentul va fi primi autorizare pentru piata dupa finalizarea ca evaluarii continue ("rolling review") demarate la 1 februarie.
Cocktailul de casirivimab si imdevimab dezvoltat Regeneron a fost autorizat pentru folosirea de urgenta in SUA in noiembrie si a fost administrat fostului presedinte american Donald Trump.
Mai puteti citi: