Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a anuntat vineri, 11 iunie, ca nu recomanda utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei AstraZeneca pentru persoanele diagnosticate cu o afectiune sangvina rara si ca va analiza cazurile de inflamatii cardiace semnalate dupa administrarea tuturor serurilor create impotriva noului coronavirus, informeaza Reuters.
Comitetul pentru siguranta vaccinurilor din cadrul EMA a anuntat intr-un raport al sau de evaluare ca sindromul de permeabilitate capilara trebuie sa fie adaugat in calitate de nou efect secundar in prospectul vaccinului AstraZeneca.
Acest sindrom este o afectiune care face sangele sa se scurga din capilare in muschi si cavitatile corporale, fiind caracterizata prin inflamarea zonei afectate si scaderea presiunii sangvine.
EMA a inceput sa analizeze aceste cazuri in aprilie, iar noua sa recomandare de vineri se adauga pe lista problemelor cu care se confrunta compania AstraZeneca, dupa ce imaginea vaccinului sau a fost serios afectata in ultimele luni, inclusiv pentru o posibila legatura cu riscul de aparitie a unor rare cheaguri sangvine.
Luna trecuta, EMA a decis sa nu recomande administrarea celei de-a doua doze a vaccinului AstraZeneca la persoanele diagnosticate cu afectiuni care cauzeaza cheaguri sangvine.
Totodata, EMA a anuntat ca isi va extinde procedura de evaluare a cazurilor de miocardita si pericardita semnalate dupa administrarea vaccinurilor anti-COVID-19 produse de AstraZeneca, Pfizer, Moderna si Johnson & Johnson.