"Risc crescut" de dezvoltare a unei boli neurologice rare, in cazul vaccinului Johnson&Johnson. Avertismentul, lansat de Agentia pentru Medicamente din SUA

Marti, 13 Iulie 2021, ora 08:08
6209 citiri
"Risc crescut" de dezvoltare a unei boli neurologice rare, in cazul vaccinului Johnson&Johnson. Avertismentul, lansat de Agentia pentru Medicamente din SUA
Autoritatile sanitare americane au identificat 100 de cazuri raportate de persoane care au dezvoltat sindromul Guillain-Barre, din aproape 12,5 milioane de doze administrate FOTO Pixabay

Agentia pentru Alimente si Medicamente (Food and Drug Administration - FDA) din Statele Unite a avertizat luni cu privire la "un risc crescut" de a dezvolta sindromul Guillain-Barre, o afectiune neurologica rara, asociat cu vaccinul impotriva COVID-19 de la Johnson & Johnson, noteaza AFP.

Autoritatile sanitare americane au identificat 100 de cazuri raportate de persoane care au dezvoltat sindromul Guillain-Barre, din aproape 12,5 milioane de doze administrate din acest vaccin.

Din aceste 100 de cazuri, 95 au fost grave si au necesitat spitalizare. O persoana a murit.

"Sansele ca acest lucru sa se intample sunt foarte mici, iar rata cazurilor raportate depaseste cu o marja mica rata de baza in populatia generala", a afirmat luni seara compania farmaceutica Johnson & Johnson intr-un comunicat.

Sindromul Guillain-Barre este un atac asupra nervilor periferici caracterizat prin slabiciune sau chiar paralizie progresiva, de cele mai multe ori incepand de la picioare si uneori urcand pentru a ajunge la muschii respiratiei, apoi la nervii capului si gatului.

Aceasta boala afecteaza anual intre 3.000 si 6.000 de persoane in Statele Unite.

In avertismentul sau, FDA a indicat ca la majoritatea indivizilor simptomele incep in termen de 42 de zile de la administrarea vaccinului.

Persoanele care au primit acest ser trebuie sa consulte de urgenta un medic in cazul unor dificultati de mers, de inghitire sau de mestecat, precum si in cazul unor probleme de vorbire, vedere dubla, incapacitate de a misca ochii, in special.

FDA a subliniat, totusi, ca "se observa in continuare ca beneficiile (vaccinului) depasesc in mod clar riscurile potentiale".

Acest anunt este inca o lovitura pentru serul Johnson & Johnson, aprobat de urgenta in Statele Unite in februarie, care a fost suspendat timp de zece zile in aprilie dupa rapoarte despre femei care au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sange in asociere cu niveluri scazute de trombocite, dupa vaccinarea lor.

Si in acest caz, autoritatile sanitare au decis in cele din urma ca beneficiile vaccinului depasesc riscurile, reaminteste AFP.

Eveniment Antreprenoriatul Profesie vs Vocatie

Șeful CIA avertizează că Ucraina va pierde războiul anul acesta, dacă SUA nu îi vor trimite noi ajutoare militare
Șeful CIA avertizează că Ucraina va pierde războiul anul acesta, dacă SUA nu îi vor trimite noi ajutoare militare
Directorul CIA, William Burns, a avertizat, joi, 18 aprilie, că, fără sprijinul SUA, Ucraina are slabe șanse să supraviețuiască și anul acesta atacului rusesc, potrivit CBS News. Ucraina...
Accidente misterioase la uzinele de armament ale SUA și ale aliaților săi. Temeri de sabotaj din partea Rusiei
Accidente misterioase la uzinele de armament ale SUA și ale aliaților săi. Temeri de sabotaj din partea Rusiei
Un șir recent de accidente misterioase la fabricile de armament din SUA și Marea Britanie care au produs arme și echipamente pentru forțele ucrainene ce se apără în fața armatei lui Putin a...
#vaccin COVID, #FDA, #SUA, #Johnson Johnson , #vaccin covid