Compania americana Moderna anunta ca cere luni autorizarea de urgenta a vacconului sau impotriva covid-19, atat in Statele Unite, cat si in Europa, pe baza rezultatelor complete ale studiului sau, care arata ca vaccinul are o eficienta de 94,1% si nu prezinta probleme grave de siguranta, relateaza Reuters.
Moderna anunta ca vaccinul sau previne 100% cazuri grave de imbolnavire de COVID-19.
In urma depunerii cererii de autorizare, compania americana din domeniul biotehnologiei urmeaza sa devina a doua companie americana care poate primi unda verde de urgenta a unui vaccin impotriva COVID-19, anul acesta
"Credem ca avem un vaccin foarte eficient. Acum avem datele sa dovedim acest lucru", a declarat intr-o conferinta medicul-sef al Moderna, dr. Tal Zaks.
"Ne asteptam sa jucam un rol major in redresarea dupa aceasta pandemie", a apeciat el
El a declarat ca a fost emotionat dupa ce a aflat in weekend ca vaccinul este eficient 94,1%.
"A fost pentru prima oara cand mi-am permis sa plang. La acest nivel de eficienta, daca faci calculele cu privire la ce inseamna acest lucru pentru pandemia in care ne aflam, este coplesitor", a declarat el.
Moderna face acest anunt dupa ce alianta Pfizer/BioNTech a anuntat ca vaccinul sau, care foloseste de asemenea o noua tehnologie denumita ARN mesager sintetic (mRNA), are o eficienta de 95%.
Pfizer a depus o cerere de autorizare de urgenta a punerii vaccinului sau pe piata la Agentia americana a medicamentului (FDA) cu o saptamana inaintea Moderna.
Moderna a anuntat ca, in afara de cererea adresata FDA, va cere o aprobare conditionata Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), care examineaza deja datele in continuu, si ca va negocia si cu alte autoritati de reglementare.
Acest ultim rezultat prezentat de Moderna este usor inferior celui pe care l-a anutat la 16 noiembrie - o eficienta de 94,5% -, o diferenta care nu este relevanta statistc, subliniaza Zaks.