Justiția din România acordă unui copil cu o boală gravă de vedere tratament gratuit cu un medicament extrem de scump

O hotărâre judecătorească în premieră a fost obținută de părinții unui copil minor care suferă de o boală gravă la ochi.

Curtea de Apel Alba Iulia a acordat, prin ordonanță președințială, tratament gratuit cu un medicament al cărui cost se ridică la peste 20.000 de lei pentru un flacon.

Copilul suferă de o boală genetică gravă (atrofie optică prin varianta patogenă în status heterozigo) care poate duce la pierderea completă a vederii. Tratamentul cu noul medicament prescris de medic nu poate fi suportat de familie, astfel încât, după refuzul de a fi decontat în sistemul de sănătate, au deschis un proces în justiție.

Potrivit legislației în vigoare, copilul nu ar avea dreptul să beneficieze de decontare pentru medicamentul Ibedona (denumire comercială Raxone), acesta fiind inclus în Lista medicamentelor compensate doar pentru alte indicaţii terapeutice, nu şi pentru boala de care suferă acesta. Medicamentul costă 20.600 de lei pentru un flacon.

„Ministerul Sănătăţii recunoaşte situaţia medicamentelor prescrise de medici unor pacienţi pentru indicaţii terapeutice neincluse în rezumatul caracteristicilor produsului, aşa-zisa prescriere off-label, şi intenţionează să o reglementeze, ceea ce generează cel puţin o speranţă legitimă a asiguraţilor de a beneficia de medicamentele prescrise offlabel în regim compensat”, se precizează în hotărârea instanței de judecată.

Judecătorul a hotărât să dispună măsura provizorie de asigurare a tratamentului medicamentos „în regim de compensare 100% (fără contribuţie personală), până la data soluţionării definitive a litigiului”, care „este de natură să contribuie la protejarea dreptului la viaţă, drept consacrat atât de art. 22 din Constituția României, cât şi de art. 2 din Convenția europeană privind drepturile și libertățile fundamentale ale omului”.

Instanța reţine că, o soluţie contrară „ar constitui o lezare gravă a dreptului la viaţă şi sănătate, imposibil de acceptat într-o societate ce se pretinde protectoare a unor drepturi şi libertăţi fundamentale”.

Guvernul României, Ministerul Sănătății, Agenția Națională a Medicamentului și Casa Națională de Asigurări de Sănătate au formulat recurs. Hotărârea instanței de fond este, însă, executorie, astfel încât copilul a putut solicita tratamentul gratuit cu medicamentul prescris de medic.

Lista medicamentelor compensate şi gratuite a fost extinsă. 28 de noi molecule au fost adăugate. Pentru ce boli sunt prescrise

Guvernul României a aprobat, marţi, 23 aprilie, o hotărâre care prevede introducerea în lista de medicamente compensate şi gratuite a unui număr de 28 molecule inovative. Actualizarea...

Cum vrea AUR să facă „Europe Great Again”. „Comisia Europeană urmăreşte să transforme uciderea de copii nenăscuţi într-un drept fundamental european”

Preşedintele AUR, George Simion, a propus, la Conferinţei Internaţionale „Make Europe Great Again” care a avut loc, sâmbătă, 27 aprilie, la Palatul Parlamentului, ca toate partidele...